• H1 La cholangiographie rétrograde par voie endoscopique (CRE) chez le petit nourrisson atteint d’une cholestase néonatale de diagnostic incertain
  • H2 Alloimmunisation anti-BSEP (Bile Salt Export Pump) post-transplantation hépatique pour cholestase intrahépatique progressive familiale de type 2 (PFIC2) : une complication sous-estimée ?
  • H3 La claudine-1, protéine des jonctions serrées mutée dans le syndrome NISCH, régule la perméabilité paracellulaire de lignées cellulaires hépatocytaires et cholangiocytaires polarisées
  • H4 Pronostic de l’atrésie des voies biliaires en France : résultats 1986-2009
  • H5 Les fistules congénitales porto-systémiques (FCPS) : à propos de 12 cas
  • H6 Protéinoses alvéolaires : une maladie du métabolisme des lipides dans le poumon et le foie ?
  • H7 Une transplantation d’hépatocytes permet de transformer une phénylcétonurie sévère en une hyperphénylalaninémie modérée
  • H8 Utilité de l’élastographie transitoire dans la surveillance de la maladie de Wilson
  • H9 Elastométrie impulsionnelle et hypertension portale dans la mucoviscidose
  • H10 Transplantation hépatique pédiatrique dans un programme de transplantation adulte : l’expérience lyonnaise
  • H11 La transplantation hépatique de l’enfant en Tunisie : expérience de la prise en charge pré- et post-greffe de 10 patients greffés
  • H12 Transplantation hépatique pour glycogénose de type IV : à propos de 4 cas
  • H13 Traitement avec interféron et l’auto-immunité dans l’hépatite virale chronique B chez les enfants
  • H14 Tolérance et efficacité de l’interféron pégylé dans l’hépatite virale B chez l’enfant
  • H15 Fièvre méditerranéenne familiale et atteinte hépatique : à propos de 3 cas
  • H16 Calprotectine et hypertension portale
  • H17 Les problèmes de diagnostic et de traitement de la maladie de Wilson chez les enfants en Roumanie
  • H18 L’évolution de l’anémie chez l’enfant atteint de maladie inflammatoire de l’intestin
Communications d’hépatologie